JCCRM 621是日本臨床檢驗標準委員會（ReCCS）研制的血氣檢測專用有證標準物質，核心用于驗證血氣分析儀檢測pH、pCO?、pO?指標的準確性，是臨床血氣檢測領域量值溯源、質量控制的關鍵參考物質，保障臨床呼吸、循環相關疾病診斷的精準性。

一、核心溯源與基質特性

JCCRM 621 血氣測量標準品以牛血紅蛋白液為原料制備，模擬人體全血基質特性，無外源干擾，貼合臨床樣本檢測環境。定值遵循IFCC實用基準法，經多中心聯合驗證，量值可溯源至國際公l認參考體系，賦值不確定度按ISO GUM指南計算，滿足臨床實驗室、體外診斷機構的溯源需求。

二、核心技術指標與用途

本品為液狀冷凍劑型，分為3個濃度水平，每支1.5ml，適配主流血氣分析設備。JCCRM 621 血氣測量標準品核心用途包括：血氣分析儀校準、檢測精度驗證、室內質控與室間質評，可校正檢測偏差，提升不同檢測系統間結果的一致性，僅適用于可檢測溶血液的血氣分析儀。

三、儲運與使用規范

儲運需嚴格遵循要求，-70~-90℃冷凍儲存有效期9個月，2~10℃冷藏僅可保存4天，避免反復凍融。使用前需37℃或30℃恒溫平衡，充分混勻后30秒內完成檢測，操作時需佩戴手套，避免安瓿瓶破損，使用前核對批次、有效期及賦值證書。

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