NIBSC（英國國家生物制品檢定所）作為WHO生物制品標準實驗室，其VZV IgG血清學(xué)試劑是水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）檢測領(lǐng)域的權(quán)l(xiāng)威工具。

NIBSC 25/B947 VZV IgG血清標準品主要用于： 

 疾病診斷：通過定量檢測人血清/血漿中的VZV-IgG抗體，輔助確診VZV感染（如水痘或帶狀皰疹），尤其在早期感染中提供關(guān)鍵診斷依據(jù)。

 疫苗研發(fā)與質(zhì)控：作為WHO推薦的流感病毒株更新中的關(guān)鍵標準品，用于疫苗效力評估及生物制品質(zhì)量控制。

 流行病學(xué)研究：通過大規(guī)模人群篩查（如檢測1962份血漿樣本），分析VZV-IgG陽性率及抗體效價分布，為疾病防控策略提供數(shù)據(jù)支持。 

科研實驗：作為質(zhì)控血清（如NIBSC 12/B611、14/B655），用于實驗室研究中的標準對照，確保檢測結(jié)果的可靠性。 

技術(shù)特性與優(yōu)勢 

檢測原理 

方法學(xué)：基于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA），采用雙抗原夾心法或間接法。

 反應(yīng)機制：固相抗原（預(yù)包被VZV蛋白）與樣本中的VZV-IgG結(jié)合，再加入酶標抗體（HRP標記的抗人IgG），形成“固相抗原-抗體-酶標抗體"復(fù)合物。加入底物（如TMB）后，酶催化顯色反應(yīng)，通過酶標儀測定吸光度（OD值）實現(xiàn)定量分析。

 性能指標 

靈敏度：NIBSC 25/B947 VZV IgG血清標準品可檢測低至16.25 mIU/mL的VZV-IgG抗體，適用于早期感染或低抗體水平樣本。

 特異性：交叉反應(yīng)率低，能有效區(qū)分VZV與其他病毒抗體（如漢坦病毒），減少誤診。 

線性范圍：標準曲線覆蓋16.25~2000 mIU/mL，滿足不同效價樣本的檢測需求。

 樣本兼容性

 適用類型：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。 

處理要求：需離心去除沉淀（如2000-3000轉(zhuǎn)/分，20分鐘），避免反復(fù)凍融（建議分裝保存）。 

操作規(guī)范 

溫育條件：NIBSC 25/B947 VZV IgG血清標準品37℃恒溫孵育30分鐘，確保抗原抗體充分結(jié)合。 

洗滌步驟：嚴格洗滌5次以去除未結(jié)合成分，避免背景干擾。

 顯色控制：避光顯色15分鐘，終止反應(yīng)后15分鐘內(nèi)完成OD值測定。

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