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NIBSC 17/102 前列腺特異性抗原標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用

發(fā)布時間: 2025-05-12  點擊次數(shù): 70次

NIBSC 17/102 前列腺特異性抗原標(biāo)準(zhǔn)品是由英國國家生物制品檢定所(NIBSC)制備的第二代WHO國際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),專用于游離前列腺特異性抗原(Free PSA)免疫測定的校準(zhǔn)。


技術(shù)參數(shù)與成分特性

 基礎(chǔ)信息 

材質(zhì):冷凍干燥粉末,每安瓿含1.0 mL體積的20 mM磷酸鈉緩沖液(pH 7.4)、150 mM氯化鈉、10 g/L牛血清白蛋白(BSA)及0.53 μg/mL非絡(luò)合游離PSA。 

效價:每安瓿國際標(biāo)準(zhǔn)效價為0.53 μg游離PSA,取代第一代標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(96/668),確保全球?qū)嶒炇医Y(jié)果一致性。 


穩(wěn)定性與儲存 

冷凍干燥形式保證長期穩(wěn)定性,未開封安瓿建議-20℃儲存,運輸時可在環(huán)境溫度下進(jìn)行。溶解后溶液不含抑菌劑,需根據(jù)使用量現(xiàn)配現(xiàn)用,若制備大量稀釋液,建議添加載體蛋白。 


應(yīng)用領(lǐng)域

 臨床診斷 

前列腺癌篩查:NIBSC 17/102 前列腺特異性抗原標(biāo)準(zhǔn)品作為游離PSA檢測的校準(zhǔn)物,結(jié)合總PSA(TPSA)檢測,提高前列腺癌診斷準(zhǔn)確性。

 監(jiān)測復(fù)發(fā):用于術(shù)后或治療后患者PSA水平監(jiān)測,評估疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險。

 

質(zhì)量控制 

實驗室用于驗證游離PSA檢測方法的準(zhǔn)確性,確保結(jié)果符合WHO國際標(biāo)準(zhǔn)。作為能力驗證樣本,評估不同實驗室檢測結(jié)果的互認(rèn)性。 


科研應(yīng)用 

NIBSC 17/102 前列腺特異性抗原標(biāo)準(zhǔn)品在前列腺疾病研究中作為參考物質(zhì),用于新檢測方法開發(fā)、試劑評估及流行病學(xué)調(diào)查。


東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供NIBSC 17/102 前列腺特異性抗原標(biāo)準(zhǔn)品,歡迎咨詢定購。

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