1017500021  吲達(dá)帕胺標(biāo)準(zhǔn)品

類別：日本藥典參考標(biāo)準(zhǔn)品    單位數(shù)量：200 毫克    

儲存條件：避光并儲存在冰箱中（不超過 8°C）。       運(yùn)輸條件：在環(huán)境溫度下    

1017500021  吲達(dá)帕胺標(biāo)準(zhǔn)品性狀：白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，無味。幾乎不溶于水或稀鹽酸，溶于乙醇或醋酸乙酯，易溶于丙酮、冰醋酸，微溶于氯仿或yi醚。

1017500021  吲達(dá)帕胺標(biāo)準(zhǔn)品藥理及應(yīng)用：吲達(dá)帕胺具有利尿和鈣拮抗雙重作用，通過抑制遠(yuǎn)曲小管近端的Na+重吸收，產(chǎn)生利尿作用，又阻滯Ca2+內(nèi)流，對血管平滑肌有較高選擇性，使外周小血管擴(kuò)張，產(chǎn)生降壓作用。但對血管平滑肌作用強(qiáng)于利尿作用，低于利尿劑量時(shí)即可降壓，較高劑量時(shí)顯示利尿作用，但無噻嗪類利尿藥的缺點(diǎn)，即不引起體位性低血壓、潮紅和反射性心動過速，對血象、血脂、糖代謝及腎功能也無明顯影響，治療劑量對心率、心輸出量、心電圖均無明顯改變，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)和植物神經(jīng)無明顯作用。

口服2～3h產(chǎn)生降壓效應(yīng)，作用維持24h，單獨(dú)用藥效果良好。利尿作用3h出現(xiàn)，4～6h達(dá)最大效應(yīng)。與其他利尿劑不同，本品脂溶性高，口服吸收后，在肝、腎血漿濃度最高，心、肺、肌肉、脂肪中濃度較低。本品主要以代謝產(chǎn)物和以5%的原型從腎臟排泄。吲達(dá)帕胺適用于輕、中度原發(fā)性高血壓，亦可用于充血性心力衰竭引起的水鈉潴留，對伴有腎衰、糖尿病、高血脂的高血壓患者也適用，單用降壓效果明顯，與β受體阻滯劑合用療效更佳，因?yàn)楸舅幱欣蜃饔茫梢鸬脱洠赏瑫r(shí)補(bǔ)充鉀鹽。

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日本JP標(biāo)準(zhǔn)品是由日本政府發(fā)布的，1886年6月25日發(fā)布，1887年7月1日開始實(shí)施。根據(jù)日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規(guī)定，為了標(biāo)準(zhǔn)化并控制藥物的性質(zhì)和質(zhì)量，內(nèi)閣在聽取藥政管理和食品衛(wèi)生委員會(PAFSC)的意見后，確定并發(fā)布日本藥典。日本藥典確保藥物質(zhì)量的官。方、公共和明確標(biāo)準(zhǔn)。

目前，日本JP標(biāo)準(zhǔn)品主要分為兩部分:第一部分包括通則、制劑總則、一般試驗(yàn)法及781種藥品條目，主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目，收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料。