1015500021 依普黃酮標準品

類別：日本藥典參考標準品                                        單位數量：100毫克    

儲存條件：避光并在不超過 25°C 的溫度下儲存。       運輸條件：在環境溫度下    

1015500021 依普黃酮標準品化學性質：白色至帶黃白色結晶或結晶性粉末，無臭無味。易溶于氯仿或二甲基甲酰胺，較易溶于乙腈、丙酮或乙酸乙酯，較難溶于甲醇、無水乙醇或無水yi醚，極難溶于己烷，幾不溶于水。熔點115～117℃Chemicalbook。急性毒性LD50小鼠和大鼠(mg/kg)：＞10000口服，＞2500腹腔注射和皮下注射。

用途：1015500021 依普黃酮標準品直接作用于骨，抑制骨吸收的同時，通過雌激素增加除鈣素的分泌作用。用于骨質疏松癥和骨量減少。

1015500021 依普黃酮標準品制作方法：無水氯化鋅溶于無水yi醚，再加入間苯二酚。攪拌和冰浴冷卻下，通入干燥氯化氫氣體至飽和，攪拌下緩慢加入苯已腈，再通氯化氫，靜置。傾去上層yi醚，加入鹽酸，攪拌片刻。靜置后傾去上層酸液，加入水，攪拌回流。劇烈攪拌下冷卻至油狀物全部轉化為固體顆粒。干燥得化合物。將得到的化合物、無水碳酸鉀、2一溴丙烷和二甲基甲酰胺，在110℃攪拌，得到的化合物、原甲酸三乙酯、嗎啉、冰乙酸和二甲基甲酰胺，攪拌下加熱，反應。得到的粗品用乙醇重結晶，即得依普黃酮。

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日本JP標準品是由日本政府發布的，1886年6月25日發布，1887年7月1日開始實施。根據日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規定，為了標準化并控制藥物的性質和質量，內閣在聽取藥政管理和食品衛生委員會(PAFSC)的意見后，確定并發布日本藥典。日本藥典確保藥物質量的官。方、公共和明確標準。

目前，日本JP標準品主要分為兩部分:第一部分包括通則、制劑總則、一般試驗法及781種藥品條目，主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目，收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料。