乳酸脫氫酶ERM-AD453k參考方法起始液的比較研究

目的﹑研究乳酸脫氫酶參考測量程序溶液配制過程中起始液加β-NAD鋰鹽或氫氧化鋰兩種方法的性能差異。

方法用RELA 2009樣本和乳酸脫氫酶ERM-AD453k有證參考物質對兩種方法進行測量正確度驗證;將兩種起始液置于37℃中水浴孵育,觀察在規定時間點的測量結果,分析兩者間可能存在的特性差異;參照CLSI的EP9-A2文件,對兩種方法及邁克檢測方法進行一系列相關性分析。

結果上述兩種方法測定RELA 2009樣本和乳酸脫氫酶ERM-AD453k有證參考物質的相對偏倚均小于1.00%;37℃水浴條件下,加β+-NAD鋰鹽的起始液隨著孵育時間的延長,測定結果逐漸降低,而加氫氧化鋰的起始液測定結果則與之相反;兩種方法相關性分析結果為;Y=0.997 4X一2.651 2(盧=0.999 9)。

結論﹐乳酸脫氫酶參考測量程序溶液配制過程中起始液加β-NAD鋰鹽或氫氧化鋰,兩種方法性能不存在明顯差異,同時也初步驗證了邁克試劑量值溯源的有效性。

乳酸脫氫酶ERM-AD453k中乳酸脫氫酶( Lactate dehydrogenases , LDHs)按照催化生成乳酸構型不同,可將乳酸脫氫酶分為D-乳酸脫氫酶( D-

LDH)和L-乳酸脫氫酶(L-LDH),分別催化丙酮酸生成有光學純度的D-乳酸和L-乳酸。乳酸脫氫酶廣泛存在于微生物和動物各種組織之中,不同來源的乳酸脫氫酶性質差異較大[13-16,從動物的心肌、肝、腎﹑骨骼肌或肺等組織器官中獲取的乳酸脫氫酶主要是L-乳酸脫氫酶,只有少許無脊椎動物具有D-乳酸脫氫酶";從微生物體內獲取的乳酸脫氫酶既包含L型的乳酸脫氫酶又包含D型的乳酸脫氫酶,能夠獲取乳酸脫氫酶的微生物主要有芽孢桿菌、嗜熱菌和乳酸菌等。

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