SRM971a 人血清中的激素標準品 主要用于評估測定人血清中類固醇激素睪酮的程序的準確性。 一個 NIST SRM 971a 由兩個小瓶組成，每個小瓶有兩種材料：一個來自健康的絕經前成年女性群體，一個來自健康的成年男性群體。 捐贈者沒有服用會改變激素濃度的藥物，例如但不限于節育、甾體止痛藥或甲狀腺藥物。 兩種材料均未強化。 每個小瓶含有大約 2 mL 的人血清。

SRM971a 人血清中的激素標準品 的開發是美國國家標準與技術研究院 (NIST) 和疾病控制與預防中心 (CDC) 之間的合作。

認證濃度值：

SRM971a 人血清中的激素標準品表 1 中提供了睪酮的認證質量分數和質量濃度值以及不確定性。調查或考慮[1]。認證值是使用高純度化學參考標準校準的高階參考測量程序 [2] 結合 CDC 進行的高階測量程序確定的；不確定性是 95% 置信水平下的擴展不確定性 [3]。被測量是表 1 中報告的睪酮的合理數量。計量溯源性是質量分數的 SI 衍生單位，表示為每克納克。認證值僅適用于解凍至室溫、20 °C 至 25 °C 的血清（參見“處理、儲存和使用說明"）。

SRM971a 人血清中的激素標準品 僅供實驗室使用。這是一種人體來源材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。供應商報告說，用于制備該產品的每份供體血清均經過 FDA 許可的測試，發現人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性. 但是，沒有已知的測試方法可以保證此材料中不含乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，根據疾病控制和預防中心/美國國立衛生研究院 (NIH) 手冊 [4] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，這種基于人類血液的產品應在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

東莞市百順生物科技有限公司是NIST的代理商，專業代理NIST SRM971a 人血清中的激素標準品。